Распространенность бронхиальной астмы и количество госпитализаций, связанных с ней, у детей во всем мире увеличиваются. Существующие противоастматические средства, применяемые у
детей, имеют ряд недостатков. К ним относятся, например, необходимость
ингаляционного применения, многократного дозирования или мониторирования
их уровня в плазме.
Предпосылки. Лейкотриены имеют важное значение в патогенезе бронхиальной астмы, вызывая бронхоспазм, усиление
секреции слизи и повышение проницаемости сосудов. Исследования
препаратов, блокирующих действие лейкотриенов, показали, что они
улучшают контроль проявлений бронхиальной астмы у взрослых и подростков.
Однако у детей младше 12 лет, то есть в тот период, когда
распространенность бронхиальной астмы среди хронических заболеваний
наиболее высока, подобные исследования до сих пор не проводились.
Монтелукаст – специфический антагонист лейкотриеновых
рецепторов для приема внутрь. В недавно проведенных исследованиях у
взрослых было показано, что монтелукаст, назначаемый в дозе 10 мг один
раз в сутки, на ночь, приводил к улучшению показателей, характеризующих
степень контроля бронхиальной астмы, в том числе объема форсированного
выдоха за 1 секунду (ОФВ1), уровня дневных и ночных симптомов, и частоты использования b-стимуляторов, применяемых по мере необходимости.
Цель данного 8-недельного исследования состояла в том, чтобы
установить, в сравнении с плацебо, воздействия монтелукаста
(назначаемого в виде жевательной таблетки в дозе 5 мг один раз в сутки,
на ночь) на показатели, характеризующие степень контроля бронхиальной
астмы, в том числе на обструкцию дыхательных путей, конечные точки,
оцениваемые самими пациентами и исходы астмы, а также профиль
безопасности препарата у детей в возрасте 6 – 14 лет, больных бронхиальной астмой.
Дизайн исследования. Восьминедельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование.
Место проведения. 47 амбулаторных центров частной практики и академических медицинских центров в США и Канаде.
Пациенты. Исследование проведено в общей сложности у 336 детей, у которых ОФВ1 составлял 50 – 85% от должной величины, обратимость бронхиальной обструкции после применения ингаляционных b-стимуляторов
– как минимум 15%, уровень симптомов астмы в дневное время не был ниже
минимального, заранее установленного, и ежедневно использовались b-стимуляторы.
Ингаляционные кортикостероиды в постоянной суточной дозе применялись у
39% пациентов, получавших монтелукаст, и у 33% пациентов, получавших
плацебо.
Лечебное вмешательство. После 2-недельного предварительного периода
приема плацебо пациенты в течение 8 недель получали один раз в сутки, на
ночь либо монтелукаст (жевательную таблетку в дозе 5 мг) либо
неотличимое по внешнему виду плацебо.
Методы оценки. Заранее установленным основным показателем эффективности (конечной точкой) в настоящем исследовании была величина ОФВ1.
Другими заранее установленными конечными точками были: симптомы
бронхиальной астмы в дневное время; пиковая объемная скорость выдоха
(ПОСВ) в утренние и вечерние часы; суточная доза используемых по мере
необходимости ингаляционных b-стимуляторов
короткого действия; количество пробуждений ночью; показатели специально
разработанной для детей, больных бронхиальной астмой, анкеты,
предназначенной для оценки качества жизни; глобальная оценка результатов
лечения (врачами, родителями, пациентами и объединенная оценка);
изменение количества эозинофилов в периферической крови; количество
пропусков школы.
Результаты. В группе детей, получавших монтелукаст, средняя величина ОФВ1
возросла с 1,85 до 2,01 л, а в группе принимавших плацебо – с 1,85 до
1,93 л. В сравнении с исходными величинами это соответствовало
увеличению ОФВ1 в группе получавших монтелукаст на 8,23% (от 6,33
до 10,13% при доверительном интервале 95%), а в группе получавших
плацебо – на 3,58% (от 1,29 до 5,87% при доверительном интервале 95%); р
< 0,001 (монтелукаст в сравнении с плацебо).
Обсуждение. Результаты данного исследования свидетельствуют о
терапевтической эффективности монтелукаста – антагониста лейкотриеновых
рецепторов – у детей в возрасте 6 – 14
лет, больных бронхиальной астмой. Применение монтелукаста (в виде
жевательной таблетки в дозе 5 мг один раз в сутки, на ночь) у пациентов,
которые получали либо только b-стимуляторы,
используемые по мере необходимости, либо ингаляционные кортикостероиды,
приводило к достоверному улучшению контроля проявлений бронхиальной
астмы. Хотя степень выраженности наблюдавшейся динамики показателей
может считаться умеренной, тем не менее, она сходна с теми изменениями,
которые были получены в ходе исследований существующих в настоящее время
в педиатрии методов лечения астмы. Монтелукаст в сравнении с плацебо
приводил к достоверной положительной динамике следующих показателей: ОФВ1 (основного показателя эффективности в данном исследовании).
Начало действия монтелукаста было быстрым.
Лечебное действие монтелукаста характеризовалось не только быстрым
началом, но и стойким сохранением при продолжении терапии. Данные о
развитии устойчивости к данному препарату не были установлены ни в
настоящем, ни в ранее проведенных исследованиях у взрослых, что
позволяет надеяться на сохранение эффективности монтелукаста при
длительном лечении бронхиальной астмы.
Устойчивый эффект монтелукаста выявлен во всех подгруппах пациентов и не зависел от исходной величины ОФВ1.
Эти данные аналогичны результатам, полученным в исследованиях,
проведенных у взрослых, и позволяют надеяться, что монтелукаст может
быть с эффектом применен у широкого круга больных бронхиальной астмой.
Сходство эффекта, наблюдавшегося у пациентов, как использовавших, так и
не использовавших ингаляционные кортикостероиды, указывает на то, что с
помощью монтелукаста можно усилить лечебное действие этого вида терапии.
Более того, как было установлено в недавно проведенном исследовании у
взрослых, применение монтелукаста позволяет достичь достоверного (по
сравнению с плацебо) уменьшения дозы ингаляционных кортикостероидов.
Монтелукаст в сравнении с плацебо приводил к достоверному улучшению всех
трех групп показателей, характеризующих активность, симптом и
эмоциональный статус (сравнивались различия с исходными величинами).
Применение монтелукаста сопровождалось положительной динамикой ряда
других показателей, характеризующих степень контроля бронхиальной астмы.
На протяжении активного периода лечения достоверно улучшилась
глобальная оценка результатов терапии родителями, а также
комбинированная глобальная оценка результатов терапии. Важное значение
имеет и то, что применение монтелукаста сопровождалось статистически
достоверным увеличением среднего процента дней, в течение которых не
наблюдалось обострений бронхиальной астмы, а также уменьшением процента
пациентов, у которых отмечалось хотя бы одно обострение заболевания.
Частота неблагоприятных явлений клинического характера в группах
пациентов, принимавших монтелукаст или плацебо, была одинаковой.
Неблагоприятные явления лабораторного характера были нечасты, слабо
выражены и транзиторны, и частота в группах пациентов, принимавших
монтелукаст или плацебо, была одинаковой. В группах пациентов,
принимавших монтелукаст или плацебо, была также одинаковой частота
повышения уровня трансаминаз в сыворотке крови. В целом, на протяжении 14-недельного периода лечения детей в возрасте 6
– 12 лет переносимость монтелукаста была хорошей. Для изучения
переносимости длительной терапии монтелукастом потребуются дальнейшие
исследования. Однако токсических эффектов, обусловленных механизмом
действия монтелукста, до сих пор обнаружено не было.
Таким образом, в данном исследовании было установлено, что применяемый один раз в сутки монтелукаст эффективен в лечении 6– 14-летних
детей, больных бронхиальной астмой. Монтелукаст хорошо переносился, его
профиль безопасности был в основном аналогичен плацебо. Полученные нами
результаты совпадают с результатами применения монтелукаста,
установленными в исследованиях у взрослых, и подтверждают их. В целом
результаты настоящего исследования позволяют считать, что среди
существующих подходов к терапии бронхиальной астмы у детей в возрасте 6 –
12 лет монтелукаст может стать эффективным и хорошо переносящимся
методом выбора.
|