За последние десятилетия достигнуты определенные успехи в изучении этиологии и патогенеза атопического дерматита (АД), однако лечение этого дерматоза и сегодня представляет сложную задачу.
Современная терапия АД, наряду с целенаправленными элиминационными и диетическими мероприятиями, а также лекарственными препаратами, действие которых направлено на различные звенья патогенеза, включает в себя применение наружных средств. Местная терапия
должна строиться индивидуально с учетом периода заболевания,
клинико-морфологической его формы, наличия сопутствующих изменений кожи и
осложнений [4].
В настоящее время для лечения АД у детей широкое
применение нашли местные кортикостероидные средства, как наиболее
сильнодействующие, а потому эффективные. Выбор адекватного препарата зависит от знания морфофункциональных особенностей детской
кожи, механизма действия, химической структуры и фармакокинетики
применяемого средства, местных и системных побочных эффектов [2,3,5].
В детской дерматологической практике должна быть
четко обоснована необходимость назначения глюкокортикостероидных
средств, их выбор и методика использования. Назначая их, мы должны
руководствоваться следующими принципами: максимальная эффективность,
безопасность, минимальная кратность нанесения. Этим требованиям отвечает
препарат элоком, относящийся к классу сильных кортикостероидов пролонгированного действия и по профилю безопасности равный гидрокортизону.
В детском дерматологическом отделении мы использовали элоком в комплексном лечении АД у 21 ребенка. Форма применяемого препарата и длительность лечения зависели от стадии и клинической формы АД .
Первую группу (3 чел.) составили дети в возрасте от
14 мес. до 3-х лет, страдающие экссудативной формой АД. В очагах
поражения отмечалась яркая гиперемия, отечность, экзематозное мокнутие,
им сопутствовал интенсивный зуд. Предшествующее лечение, не включавшее топические кортикостероиды, привело к улучшению, которое сменилось обострением после его отмены.
Элоком назначали в виде лосьона на волосистую часть головы, в виде
крема – на остальные очаги один раз в день. Учитывая возраст, препарат наносился штриховым методом.
Длительность лечения у двух детей составила 5 дней, у одного – 6
дней. Уже через сутки у двух детей прекратилось мокнутие, побледнела
эритема, уменьшился зуд. К концу указанных сроков выраженность симптомов
аллергического воспаления значительно уменьшилась, и дети были
переведены на обычные кератопластические средства. Побочных эффектов от
применения элокома у этой группы детей не отмечено.
Во вторую группу вошли 9 пациентов в возрасте от 3 до 14 лет с
инфильтративной формой АД в фазе обострения. В клинической картине
преобладала инфильтрация кожи крупных складок и лица, сопровождавшаяся
яркой эритемой и интенсивным зудом. Элоком этой группе назначали в виде крема один раз в день штриховым методом детям младше 6 лет и сплошным – старше 6 лет.
У 5 пациентов выраженный эффект был отмечен на 3-й день лечения:
значительно побледнела эритема, уменьшились инфильтрация, зуд; у 4-х
значительное угасание симптомов воспаления было достигнуто к 5-му дню.
Общая продолжительность лечения не превышала 10 дней. И у этой группы
детей побочные эффекты отсутствовали.
Трееью группу составили больные с подострым течением АД, в
клинической картине у них преобладали инфильтрация и лихенификация
коричневато-розового цвета, субъективно–интенсивный биопсирующий зуд. В
этой группе было 9 человек в возрасте от 12 до 16 лет, заболевание у
всех развилось в первые месяцы жизни и носило упорный рецидивирующий
характер. У большинства детей этой группы лечение в амбулаторных
условиях было неадекватным, что привело к хронизации процесса.
4-м пациентам элоком назначался в виде мази один раз в день. Длительность лечения составила у двоих детей 10 дней и у двоих – 12 дней.
В связи с тем, что у 5 пациентов лихенификация была максимально
выражена и ей сопутствовал биопсирующий зуд, на первом этапе этим
больным назначался дипросалик в виде мази. За счет содержания в нем 3%
салициловой кислоты быстро достигался кератолитический эффект. Применяли
его 2 раза в день от 3 до 5 дней с последующим переходом на элоком,
также в виде мази. Продолжительность лечения составила 14 дней и привела
к практически полному разрешению высыпаний. Долечивание проводилось
традиционными кератопластическими средствами.
У этой группы детей также не отмечалось каких-либо побочных эффектов.
Таким образом, наш опыт применения элокома в комплексном лечении АД у
детей подтверждает его высокую эффективность и безопасность.
У 25-34 % больных детей течение АД осложняется вторичным
инфицированием кожи [1,6]. По нашим данным, осложнение АД у детей
вторичной бактериальной и/или грибковой инфекцией выявлено у 37%
больных, что способствовало хронизации аллергического воспаления [1].
Для лечения осложненных форм АД у детей в комплексной терапии применяются топические кортикостероиды, содержащие антибиотики и противогрибковые средства.
Оптимальное сочетание у одного препарата противоаллергического, антибактериального и противогрибкового эффектов делает тридерм оптимальным препаратом выбора для наружного лечения осложненных форм АД у детей [8]. По данным литературы [7], тридерм превосходит по силе действия другие комбинированные препараты и более безопасен.
Мы применяли тридерм в комплексном лечении у 17
детей в возрасте от 4 до 16 лет со среднетяжелым и тяжелым течением АД,
осложненным грибковой (4 чел.), бактериальной (7 чел.) и сочетанной (6
чел.) инфекцией.
Тридерм назначали 2 раза в день в виде крема или мази в зависимости от стадии и клинической формы АД.
К третьему дню лечения у всех больных отмечалось значительное
улучшение: исчезновение отека, угасание эритемы, инфильтрации,
прекращение экссудации, значительное уменьшение зуда. Продолжительность
лечения составила 7 дней у 5 детей, 10 дней – у 7, 12 дней у 5 детей.
Значительного улучшения удалось добиться у 11 пациентов, улучшения – у 6
детей. Применение тридерма характеризовалось пролонгированным положительным терапевтическим эффектом.
Приведенные данные свидетельствуют о том, что применение тридерма
значительно повышает эффективность лечения осложненных форм АД у детей,
особенно при сочетании осложнений бактериальной и грибковой природы,
ведет к сокращению сроков лечения обострений.