Главная » 2013»Октябрь»28 » Агонисты гонадотропных релизинг–гормонов в лечении миомы матки
17:54
Агонисты гонадотропных релизинг–гормонов в лечении миомы матки
Согласно современным представлениям миомаматки – это моноклональный [5–7] гормончувствительный пролиферат, состоящий из фенотипически измененных гладкомышечных клеток миометрия.
Моноклональная характеристика миомыматки позволила опровергнуть теорию о том, что миомаматки развивается вследствие системных гормональных изменений, обозначив это образование, как локальную патологию миометрия.
Существуют две теории происхождения клетки–предшественника миомы матки: одна подразумевает появление дефекта клетки во время онтогенетического развития матки,
вследствие длительного нестабильного периода формирования эмбриональных
гладкомышечных клеток [8], вторая – предполагает возможность
повреждения клетки в зрелой матке [10]. Тот факт что, согласно
патологоанатомическим исследованиям распространенность миомы матки
достигает 85% [9], позволяет считать вторую теорию происхождения
клетки–предшественника более очевидной.
Формирование «зачатка роста» миоматозного узла вероятнее всего
происходит следующим образом. Во время каждого овуляторного
менструального цикла во время первой фазы под действием эстрогенов на
поверхности клеток миометрия накапливаются рецепторы к половым гормонам и
различным факторам роста (EGF, TGF бета, bFGF и др.) [23–25]. После
овуляции под воздействием прогестерона, вырабатываемого желтым телом,
происходит процесс гиперплазии миометрия. Прогестерон оказывает как
прямое воздействие на клетки миометрия, связываясь со своими
специфическими рецепторами, так и опосредованное, за счет экспрессии
различных факторов роста [11–14]. Гиперплазия миометрия происходит
равномерно, это, в частности, реализуется за счет сбалансированной
экспрессии двух типов рецепторов прогестерона (А и В). А–тип рецепторов
является блокирующим, а В–тип эффекторным. Равномерное распределение
этих рецепторов обеспечивает равномерное увеличение ткани миометрия
[15].
В случае ненаступления беременности концентрация прогестерона в крови
падает и в ткани миометрия активизируется процесс апоптоза, за счет
которого происходит элиминация избыточных гладкомышечных клеток. Именно
благодаря этому механизму матка не увеличивается в размере от цикла к
циклу.
Можно предполагать, что в ходе многократно повторяющихся циклов
гиперплазии миометрия, сменяющихся апоптозом, происходит накопление
гладкомышечных клеток, в которых нарушается процесс апоптоза, и эти
пролиферирующие клетки подвергаются воздействию различных повреждающих
факторов. Повреждающим фактором могут выступать ишемия, обусловленная
спазмом спиральных артерий во время менструации, воспалительный процесс,
травматическое воздействие вследствие медицинских манипуляций или очаг
эндометриоза.
С каждым менструальным циклом количество поврежденных клеток
накапливается, но судьба их может быть различной. Часть клеток рано или
поздно элиминируется из миометрия, из других начинают формироваться
«зачатки» миоматозных узлов с различным потенциалом к росту. «Активный
зачаток роста» на первых стадиях развивается за счет физиологического
колебания гормонов во время менструального цикла. В дальнейшем
образовавшаяся кооперация клеток активизирует аутокринно–паракринные
механизмы, обусловленные факторами роста, формирует локальные
автономные механизмы поддержания роста (локальная продукция эстрогенов
из андрогенов [16,17] и образование соединительной ткани [10]), и в
результате значение физиологических концентраций половых гормонов для
формирования миоматозного узла перестает быть основным.
Исходя из данных генетического анализа миоматозных узлов пролиферативная
активность миомы матки обусловлена дисрегуляцией генов высокоподвижных
групп протеинов (HMGIC и HMGIY) [18–20], расположенных в хромосомах 12 и
6 соответственно, то есть в локусах наиболее распространенных
хромосомных дисрегуляций, характерных для этого образования. Продуктом
экспрессии генов HMGIY и HMGIC являются белки, отнесенные к различным
семействам группы высокоподвижных белков (high mobility group proteins),
которые являются хроматин–ассоциированными негистонными белками [21].
Эти белки играют важную роль в регуляции структуры и функции хроматина.
Помимо этого, они ответственны за правильность трехмерной конфигурации
комплекса ДНК с белком, то есть участвуют в таких клеточных процессах,
как транскрипция ДНК. Аберрантная экспрессия HMGIC и HMGIY белков чаще
всего характеризует злокачественный процесс [20]. Дисрегуляция этих
белков вследствие хромосомных перестроек наиболее часто выявляется в
различных доброкачественных мезенхимальных образованиях, таких как
липома, легочная гамартома, полип эндометрия, а также и в лейомиоме
[20,21]. Эти белки экспрессируются практически во всех органах и тканях
во время онтогенеза (надпочечники, аорта, кости, мозг, сердце, кишечник,
почка, легкое, печень, мышцы, яичники, плацента, кожа, селезенка,
желудок, яички и матка), в то время как во взрослом организме экспрессия
этих белков выявлена только в легких и почках [22]. Помимо этого, HMG
белки экспрессируются при выращивании
in vitro клеточных культур вышеуказанных тканей [22]. Подобный характер
экспрессии HMGIC и HMGIY белков указывает на их участие в быстром росте
эмбриональных тканей и тканей в культуре.
Моноклональный пролиферат гладкомышечных клеток миометрия, в которых за
счет дисрегуляции HMG генов активизирована программа клональной
пролиферации ткани, на фоне нормального гормонального фона увеличивается
в размерах, в то время как клетки неизмененного миометрия находятся в
состоянии относительного покоя.
Значение гормонального фона для роста миоматозного узла до определенного
этапа критично. С увеличением его размера формирование
аутокринно–паракринной регуляции роста и становление локальных
автономных механизмов делает рост миомы относительно независимым.
Изучение системы взаимодействия гипоталамуса, гипофиза и яичников
способствовало расширению представлений об этиологии и патогенезе ряда
гинекологических заболеваний. Стало очевидным, что для их коррекции
необходима возможность экзогенного введения различных гормонов,
определяющих функционирование гипоталамо–гипофизарно–яичниковой системы
(ГГЯС). Основными ее регуляторами являются гонадотропные
релизинг–гормоны (ГнРГ). В начале 80–х годов прошедшего столетия
удалось синтезировать их химические аналоги, этот факт был расценен, как
одно из революционных свершений в медицине. Действительно, появление
лекарственной возможности «корректировать» работу ГГЯС и устранять
воздействие половых гормонов на основные мишени позволяет рассматривать
применение аналогов ГнРГ в качестве истинно патогенетической терапии, в
частности, таких распространенных гинекологических нозологий, как миома
матки и эндометриоз.
Как известно, механизм действия агонистов ГнРГ (ГнРГа) заключается в следующем: после связывания ГнРГ с рецепторами на поверхности гонадотропных
клеток происходит интенсивное высвобождение ЛГ и ФСГ. Вместе с тем
продолжительное воздействие ГнРГа на гипофиз в течение нескольких часов
приводит к утрате чувствительности гонадотропных клеток
и быстрому уменьшению интенсивности секреции и биосинтеза
гонадотропинов, особенно ЛГ. В таком десентизированном состоянии гонадотропные клетки могут оставаться до тех пор, пока продолжается непрерывное воздействие высоких доз агонистов на гипофиз.
Это приводит к прогрессивному падению концентрации эстрогенов до уровня,
наблюдаемого в менопаузе. Уровни тестостерона, андростендиона и
пролактина снижаются параллельно уменьшению концентрации ЛГ. После
отмены препарата в крови постепенно начинается подъем концентрации ФСГ и
эстрадиола, однако уровень ЛГ остается подавленным еще в течение 4
недель.
Аналоги гонадотропин–релизинг гормона, способные вызвать обратимое
гипогонадотропное/гипогонадное состояние, давно используются с целью лечения
миомы матки. Множество исследований показали, что ГнРГа терапия может
уменьшить размер и привести к инволюции миомы матки. Было высказано
предположение, что уменьшение размеров миомы связано с гипогонадным
состоянием, вызванным ГнРГ агонистами. Однако различные
миоматозные узлы в одной матке в связи с их доказанной
моноклональностью имеют различную чувствительность к терапии ГнРГа.
Уменьшение размеров миомы вызвано не только гипоэстрогенным состоянием,
но и другими дополнительными факторами.
Одним из альтернативных механизмов действия ГнРГа может быть прямой эффект ГнРГа на клетки лейомиомы.
МРНК рецептора ГнРГ, как и самого ГнРГ, транскрибируются как в
нормальном миометрии, так и в ткани лейомиомы [1]. Выращивание в
культуре эксплантов нормального миометрия и лейомиомы выявило, что
экспланты нормального миометрия растут в виде hills and valleys, в то
время как экспланты лейомиомы образуют агрегаты ball–like. Анализ in
vitro показал, что ГнРГа могут вызывать значительные морфологические
изменения в структуре шаровидных агрегатов лейомиомы, но в то же время
не оказывают никакого воздействия на экспланты нормального миометрия.
При оценке характера воздействия ГнРГа на экспрессию продуктов генов,
ассоциированных с G1 фазой клеточного цикла, таких как циклин D1, циклин
Е, p33cdk2 и p34cdk4, было выявлено, что ГнРГа оказывают дозозависимый
двухфазный эффект на экспрессию циклина E и p33cdk2 в культуре ткани из
лейомиомы (2).
С помощью ФИТЦ меченных ГнРГ было показано, что ГнРГ непосредственно
связывается с цитоплазматической мембраной гладкомышечных клеток
миометрия и миомы, взаимодействуя со своим специфичным рецептором.
ГнРГ гипоталамического происхождения довольно быстро разрушается в
гипофизе и присутствует в довольно низкой концентрации в периферическом
кровотоке. Поэтому маловероятно, что гипоталамус является основным
источником ГнРГ, воздействующим на рост лейомиомы в матке. Таким
образом, наличие в миометрии и в миоме как мРНК рецептора ГнРГ, так и
мРНК ГнРГ позволяет предполагать, что ГнРГ или ГнРГ–подобные пептиды
вовлечены в аутокринную и/или паракринную регуляцию пролиферации
миометрия и лейомиомы in vivo.
Так, гладкомышечные клетки, культивированные из миометрия и лейомиомы,
экспрессируют мРНК ГнРГ рецептора и ГнРГ. Их обработка ГнРГа приводит к
морфологическим изменениям в шаровидных агрегатах, полученных при
выращивании in vitro экспланта лейомиомы, а также к изменениям в
экспрессии генов, ассоциированных с фазой G1 клеточного цикла. В
миометрии эти изменения отсутствуют. Эти результаты предполагают, что
ГнРГа может воздействовать на клетки лейомиомы через свои мембранные
рецепторы, что приводит к уменьшению экспрессии генов циклина Е и
p33cdk2.
ГнРГ–агонисты также оказывают существенный эффект на экстрацеллюлярный
матрикс миомы, который играет важную роль в ее росте и регрессии.
Ремоделирование ткани, включающее перестройку экстрацеллюлярного
матрикса (ЭЦМ), регулируется совместным действием матриксных
металлопротеиназ (ММП) и их тканевыми ингибиторами (ТИММП). Было
показано, что лейомиома экспрессирует мРНК как ММП, так и ТИММП и их
экспрессия обратно пропорционально изменяется во время роста миомы и во
время регрессии, индуцированной ГнРГ агонистами [2].
Обусловленная ГнРГа регрессия миомы сопровождается увеличением
экспрессии ММП с сопутствующим уменьшением экспрессии ТИММП–1, что может
обеспечивать благоприятную среду для деградации ЭЦМ.
В результате исследования эффекта терапии ГнРГа на миому матки не
обнаруживается значительных различий в гистологической картине
миоматозных узлов пролеченных и нелеченных больных, в то время как
иммуногистохимические исследования выявляют значительное снижение
клеточного пролиферативного индекса (на 85%) под воздействием агонистов,
а индекс метки ингибитора апоптоза bcl–2 не имеет значительных различий
среди сравниваемых групп больных. Таким образом, терапия
ГнРГ–агонистами приводит к значительному снижению количества клеток в
клеточном цикле. Также отмечается значительное уменьшение экспрессии
рецепторов эстрогенов и прогестерона [3].
Результат консервативной терапии миомы может оказаться недостаточным при
наличии у больной больших миоматозных узлов. В таких случаях избежать
хирургического вмешательства невозможно, тем не менее применение
ГнРГ–агонистов у оперированных больных также значительно улучшает
конечные результаты лечения. Это обусловлено
способностью ГнРГ–агонистов уменьшать выраженность спаечного процесса за
счет снижения активности образования тромбина, фибрина, ингибитора
активатора плазминогена на 25%, уровня продуктов деградации фибрина на
35%, а также снижения иммунной активности NK–клеток и тем самым
уменьшения воспалительного ответа организма [4]. Однако длительность
операции значительно возрастает у тех пациенток, у которых миоматозный
узел после терапии ГнРГ–агонистами приобретал при предоперационном
ультразвуковом исследовании выраженную гипоэхогенность вследствие
значительного размягчения ткани миомы, что усложняло выделение такого
узла из матки. С другой стороны, назначение ГнРГ–агонистов после
консервативной миомэктомии позволяет подавить микроскопические
регенерационные зачатки миомы в миометрии и тем самым снизить
существующий уровень рецидивирования заболевания, а также использовать
прямое антипролиферативное и проапоптическое свойство ГнРГ–агонистов на
возможные скрытые очаги эндометриоза (внутреннего и наружного).
В настоящий момент специалистам в области гинекологии доступен широкий
спектр различных форм а–ГнРГ, одним из которых является Диферелин®.
Проведенные нами в течение последних лет клинические наблюдения
применения Диферелина у 46 пациенток в возрасте от 32 до 52 лет показали
высокую эффективность этого препарата в отношении регрессии миоматозных
узлов при адекватном назначении препарата.
Первоначальный размер матки больных, включенных в исследование, не
превышал 10 недель беременности, а диаметр доминантных узлов не превышал
3 см. В среднем за 3 месяца консервативной терапии Диферелином размеры
матки уменьшились до 5–6 недель, а миоматозные узлы уменьшились на
30–80%. Подобный разброс в результатах лечения объясняется гетерогенностью миоматозных узлов, что, вероятно, обусловливает их различную чувствительность к препарату.
Таким образом, Диферелин® является эффективным препаратом для комплексного консервативного лечения
миомы матки малых размеров. Особенно важно его применение при
сочетанных гинекологических патологиях: миома матки, эндометриоз и
гиперплазии эндометрия. Это обусловлено тем, что во многом лечение
миомы матки, эндометриоза и гиперпластических процессов эндометрия
осуществляется фактически с использованием одних и тех же лечебных
подходов. Диферелин® применяется также в послеоперационном
противорецидивном лечении этих заболеваний [10]. При этом при применении
Диферелин®а отсутствуют прогестагенные и андрогенные побочные эффекты,
негативный эффект в отношении липидного профиля. Он может применяться
при сопутствующих заболеваниях: фиброзно-кистозной мастопатии,
гиперкоагуляции, поликистозном овариальном синдроме, дислипидемиях.
Диферелин® значительно лучше переносится, чем антигонадотропины, что
способствует большей приверженности пациентов лечению [26], и на
современном этапе является препаратом патогенетической терапии
доброкачественных гиперплазий матки и эндометриоза всех локализаций.
