Болезненные месячные - дисменорея - являются наиболее частой жалобой
гинекологических больных самой работоспособной возрастной группы.
Причины болезненных месячных разнообразны, но во многих случаях
начинаются в пубертатном периоде. Нередко дисменорея является причиной
нарушения трудоспособности и социального статуса молодых пациенток.
Своевременная диагностика и выявление этиологии дисменореи позволяют
выбрать адекватную терапию и сохранить последующую состоятельность
репродуктивной функции.
Дисменорея - циклически повторяющийся болевой синдром, который
обусловлен комплексом нейровегетативных, обменных и поведенческих
нарушений, сопровождающих менструальное отторжение эндометрия. Что,
согласно Международной классификации болезней Х-пересмотра, является
заменой принятых понятий: алъгоменорея - болезненные месячные и
дисменорея - нарушение менструальной функции. Боль как ощущение
страдания - частая причина обращения молодых пациенток к гинекологу,
хотя болезненные менструации нередко рассматриваются молодыми женщинами
как нечто само собой разумеющееся. Дисменорея отмечается у 31-52%
женщин, при этом у части из них эта патология приводит не только к
потере трудоспособности, но и к изменению психосоматического статуса
[1].
Клиническое значение боли, как симптома нарушения правильного течения
физиологических процессов исключительно велико и позволяет выявить
нарушение в том или ином звене взаимодействия органов и систем
организма. Главным коллектором болевых импуль-саций, поступающих от всех
областей тела, является область таламуса, составляя основу для
последующей генерализации болевых ощущений. Это же афферентное
раздражение по прямому пути направляется в кору больших полушарий. Закон
проекции болевого ощущения чрезвычайно важен. Рефлекторные реакции,
возникающие при возбуждении рецепторов матки, подчиняются общим
физиологическим реакциям, но имеют большую зависимость от количества и
соотношения эстрогенов и прогестерона [3]. Болевая реакция
сопровождается нейроэндокринными и прочими нарушениями. Во всех случаях,
когда какое-либо раздражение рецепторных образований является
длительным, центральная нервная система, как и весь организм,
приспосабливается к этому длительно действующему раздражителю, что может
негативно сказаться на организме в целом.
Болевая реакция представляет собой наиболее инертную и сильную
безусловную реакцию организма, и именно поэтому на ее основе особенно
быстро образуются условные связи. При патологических состояниях, которые
связаны с наличием более или менее длительного болевого ощущения,
образуются условные связи. Это обстоятельство приводит к тому, что
наличие длительно существующей или часто повторяющейся боли создает
совершенно определенный клинический статус, больного, который прежде
называли "ипохондрический".
В периоде полового созревания нарушения менструальной функции -
ведущая гинекологическая патология, при этом дисменорея встречается
достаточно часто, варьируя от 7,9 до 22% [2,6,15].
Принято разделять дисменорею на первичную и вторичную При этом
считают, что первич ная дисменорея - это удел молодого возраста (период
полового созревания), тогда как вторична дисменорея чаще встречается
noсле 30 лет, так как именно вторичная дисменорея является следствием
органических патологичеких процессов и заболеваний внутренних половых
органов.
Пубертатная стадия, начинающаяся с менархе, характеризуется
замедлением роста на фоне развития вторичных половых признаков и
формированием овуляторных менструальных циклов [4]. Накануне менархе
происходит резкое утолщение эндометрия - в 3 раза. Объем матки после
очень медленного увеличения до 11-12 лет в пубертатном периоде быстро
увеличивается [7]. Формируется соотношение длины тела и шейки матки и
угла между ними. При появлении менархе уменьшается уровень
соматотропного гормона, повышается уровень гонадотропинов,
активизируется щитовидная железа. Прослеживается постепенное
функциональное становление системы гипоталамус - гипофиз - яичники и
также резкое увеличение стимулирующего влияния гонадотропинов на
яичники, продуцирующие гонадные стероиды. Пубертатная стадия
характеризуется постепенным нарастанием уровня эстрогенов, невысоким
содержанием прогестерона. Средний возраст менархе 13-14 лет.
Шкала оценки дисменореи [2]
Степень тяжести |
Выраженность дисменореи
|
Работо-способность
|
Системные симптомы
|
Необходимость приема анальгетиков |
0 |
Нет
|
Не нарушена |
Нет |
Нет |
I
|
Умеренная боль |
Нарушается редко |
Нет |
Редко необходима |
II |
Сильная боль |
Нарушается заметно |
Некоторые есть |
Необходима |
III |
Чрезмерная боль |
Исключена |
Головная боль, тошнота, рвота, диарея, слабость |
Неэффективны |
Предпосылками для первичной дисменореи, которая развивается с менархе или в течение 1 - 1,5 года после, являются: • гипоэстрогения, • недостаточность лютеино-вой фазы, • недостаточный уровень эндогенных опиатов (эндорфины, энкефалины), •
функциональная несостоятельность тканевых протеолитических ферментов
эндометрия и нарушение фрагментации отпадающей слизистой матки, • гипертонус перешейка, • гиперантефлексия матки, • избыточное количество простагландинов ввиду неполноценности перекисного окисления липидов.
При этом гиперпростагландинемия считается основным фактором развития
дисменореи. Процесс нарушения трансформации тканевых фосфолипидов через
арахидоновую кислоту в простагландины с участием фосфолипазы и
циклооксигеназ стимулирует формирование и поддержание явлений отека и
боли. Простагландины E и F считаются особенно мощными стимуляторами
сократительной функции матки. При этом разрушение простагландинов
совершается не только в матке, но и в печени, и часто встречающиеся у
детей изменения функции печени также способствуют нарушению этого
процесса. Соотношение эстрадиола и прогестерона играет особо важную роль
в возрастании овариальных опиоидов, блокирующих болевые рецепторы во
второй фазе менструального цикла [1].
Дисменорея характеризуется резкими болями за 1-2 дня до и в первые
дни менструации, нередко сопровождающимися общими нейровегетативными
нарушениями, слабостью, тошнотой, головной болью, диареей, иногда -
потерей сознания. Характерна приступообразность болей и их различная
интенсивность. Боль локализуется внизу живота с иррадиацией в поясничную
область, реже в другие области (см. таблицу).
Для уточнения патогенеза дисменореи возможно проведение пробы с
ингибиторами простагланди-нов (метиндол, диклофенак и пр.). Проба с
метиндолом заключается в приеме препарата по 25 мг 3 раза в день за 3
дня накануне прихода месячных и 3 дня во время месячных - 3-4 цикла.
Уменьшение болей от цикла к циклу оценивается как положительная проба,
что свидетельствует о первичной дисменорее.
Лечение первичной дисменореи: • ингибиторы, синтеза
простагландинов, при этом необходимо учитывать их влияние на слизистую
желудка и агрегацию тромбоцитов, назначая нестероидные
противовоспалительные препараты (НПВП) в виде свечей или препаратов,
ингибирующих синтез циклооксигеназы-2 - целекокси; • спазмолитики, анальгетики (как симптоматическая терапия); • гомеопатические средства, такие как ремвнс, мастодинон, меналгин и пр.; • фитопрепараты (сборы трав, включающие золототысячник, лапчатку гусиную, тысячелистник, мелиссу и др.); •
седативныв средства в соответствии с выраженностью нейровегетативных
нарушений (от растительных препаратов до транквилизаторов); • рефлексотерапия (РТ), включая акупрессуру, иглорефлексотерапию и т.п.; •
лечебная физкультура, дыхательная гимнастика, нормализующие
кровообращение и функциональную активность органов брюшной полости и
малого таза; • гормонотерапия (Дюфастон, циклические эстроген-гестагены).
При лечении первичной дисменореи нельзя недооценивать важность
коррекции гормонального статуса. У сексуально активных подростков
целесообразно прибегнуть к оральным контрацептивам (ОК), принимая во
внимание их основное действие. Предпочтительным препаратом для
нормализации менструальной функции у подростков является дюфастон, с
учетом отсутствия побочных эффектов дюфастона и в первую очередь -
подавления овуляции. Основными преимуществами являются сходство с
эндогенным прогестероном, отсутствие андрогенных, анаболических и других
нежелательных эффектов. Для лечения первичной дисменореи дюфастон
назначают в зависимости от тяжести проявлений с 5-го по 25-й день или с
15-го по 25-й день цикла по 10 мг 2 раза в день на протяжении 3 - 6
месяцев.
Причинами вторичной дисменореи являются: • генитальный инфантилизм; • пороки развития половых органов; • эндометриоз; • воспаление органов малого таза; • спаечные изменения после оперативных вмешательств; • опухоли половых органов; • внутриматочные контрацептивы; • расширение тазовых вен.
Следует отметить, что у большого числа девочек-подростков причиной
дисменореи является эндометриоз. Результатом многочисленных исследований
явилось утверждение, что эндометриоз - причина хронических тазовых
болей у 70% подростков [13]. То есть эндометриоз является не только
одним из наиболее частых гинекологических заболеваний и причиной
бесплодия в репродуктивном возрасте, но и причиной тяжелых страданий и
дисменореи у подростков. Это заболевание всех этнических и социальных
групп [10]. При этом эндометриоз считается заболеванием, верифицируемым
хирургически [16]. Это положение касается и подростков. Именно при
исследованиях, проведенных среди девочек-подростков, страдавших
хроническими тазовыми болями, не снимавшимися оральными контрацептивами и
нестероидными противовоспалительными средствами, подвергнутых
лапароскопии, эндометриоз диагностирован у 45 - 70% [11,12]. Частота
эндометриоза у подростков, страдающих тазовыми болями, увеличивается с
возрастом - от 12% в 11-13 лет до 54% в 20-21 год. С учетом генетической
предрасположенности следует подозревать эндометриоз у подростков с
соответствующей симптоматикой при подобной наследственности. Так же, как
и относить к группе повышенного риска по развитию эндометриоза девочек с
пороками развития урогенитального тракта.
В случае эндометриоза подростков могут беспокоить как циклические,
так и ациклические тазовые боли [9]. Причем, в отличие от первичной
дисменореи, боли при эндометриозе имеют тенденцию к усилению с течением
времени и могут сохраняться весь цикл. При назначении нестероидных
противовоспалительных средств и гормональных препаратов эти боли могут
стихать, но затем, как правило, возобновляются. Большинство
исследователей настаивают на том, что нет прямой зависимости между
стадией эндометриоза, локализацией ге-теротопий и тяжестью болевого
синдрома [8]. У большинства пациенток диагностируется II и III ст.
заболевания, у 56,2% - эндометриоз матки [14]. А по некоторым данным, до
48% подростков с диагностированным эндометриозом имеют распространенный
генитальный эндометриоз [5].
Особенно важным для лечения эндометриоза является своевременная
диагностика заболевания, так как это определяет не только снятие
болевого синдрома, но и последующую состоятельность репродуктивной
функции. Однако у большинства молодых пациенток длительность заболевания
на момент его диагностирования составляет 6,6 ± 3,3 года [14].
Оптимальная терапия эндометриоза у подростков до сих пор является
предметом дискуссии, так как единственно радикальным методом лечения
этого заболевания на сегодняшний день признается хирургическое лечение.
Основа медикаментозной терапии - гормональное подавление менструации
наряду с иммунокоррекцией, общеукрепляющей, седативной, рассасывающей и
прочей терапией. Минимальный срок назначаемой терапии составляет 6
месяцев.
• При легких случаях эндометриоза назначают комбинированные ОК с
высоким содержанием прогестагенов в возрастающей дозировке до 2-3
таблеток в день, которые способствуют развитию псевдобеременности с
аменореей. Частота рецидивов заболевания, возникающих через год, -
17-18% и выше при более длительном наблюдении. Побочные эффекты
обусловлены входящими в состав ОК гестагенами. • Прогестагенами
пролонгированного действия (100 - 200 мг/мес в/м медроксипрогестерона
ацетата) достигается стойкая аменорея. Из побочных реакций пациенток
чаще всего беспокоят прибавка массы тела, депрессия, беспорядочное
кровомазанье. • Даназол, как антигонадотропин, дает эффект
псевдоменопаузы (400 - 800 мг/день). Побочные эффекты обусловлены как
гипоэстрогенным состоянием, так и андрогенными свойствами препарата:
уменьшение молочных желез, атрофический вагинит, эмоциональная
лабильность, мышечные боли, "приливы", прибавка массы тела, гирсутизм,
сальность волос, угревая сыпь. Частота рецидивов составляет 23% в
течение первого года после прекращения лечения. • Применение
агонистов гонадолиберина (РГ) приводит к эффекту медикаментозной
гипофизэктомии (бусерелин 900 мкг/сут. эндоназально, декапептил 3,75
мг/28 дн. в/м). Основные побочные эффекты соответствуют состоянию
менопаузы: приливы жара, сухость влагалища, раздражительность,
бессонница, снижение либидо, потеря костной массы.
С учетом упомянутых побочных эффектов гормонотерапии эндометриоза,
крайне нежелательных в юном возрасте, особой привлекательностью
отличается неацетиловый дериват прогнана с отсутствием, побочных
эффектов и высоким терапевтическим действием - дюфастон (дидрогестерон
по 10 мг/2 - 3 раза в сутки, в зависимости от тяжести заболевания, с
5-го по 25-й день цикла или в непрерывном режиме 6-9 месяцев). В силу
своих химических и фармакологических свойств дюфастон не нарушает
углеводный обмен, не влияет на липидный профиль крови, хорошо
переносится.
Являясь частой и серьезной гинекологической патологией, дисменорея
требует тщательного выяснения причин ее возможного формирования для
проведения адекватного эффективного лечения и восстановления не только
нормального репродуктивного, но и психосоматического состояния молодых
пациенток.
Е. А. Богданова Второй всероссийский форум Мать и дитя, Москва, сентябрь 2000
В структуре гинекологической заболеваемости девочек-подростков
нарушения менструальной функции занимают весомое место, составляя более
60% от числа всех обратившихся к детскому гинекологу больных. Это не
удивительно, так как становление менструальной функции у девочек
проходит через этапы совершенствования ритма секреции гонадолиберина от
низких и редких преимущественно ночных выбросов до появления
цирхорального ритма.
Различные виды секреции гонадолиберина вызывают разные типы выделения
гонадотропинов, разные виды нарушений функции яичников и ритма
менструаций от аменореи до ювенильных кровотечений через стадию
олигоменореи.
Поэтому не у всех девочек устанавливается регулярный менструальный
цикл с менархе. Первые годполтора могут наблюдаться нерегулярные
менструации, что указывает на неустановившийся ритм секреции
гонадолиберина и гонадотропинов. Менструации у девочек в этом периоде,
как правило, ановуляторные, без полноценного созревания фолликула, без
овуляции, без желтого тела. В связи с этим или не происходят циклические
изменения эндометрия, или эти изменения неполноценны, что затрудняет
полноценное отторжение эндометрия. Менструации могут быть длительными,
более или менее обильными, переходить в кровотечения различной
интенсивности и продолжительности. У девочек с невысоким уровнем
эстрогенов может наблюдаться замедленное развитие эндометрия, тогда
менструации будут редкими и, чаще всего, необильными.
Таким образом, наиболее частой причиной менструальных нарушений у
девочек-подростков является отсутствие цирхорального ритма секреции
гонадолиберина, правильного ритма выделения гонадотропинов, отсутствие
овуляции и желтого тела в яичниках, отсутствие секреторной фазы развития
эндометрия, неполноценное отторжение его.
Эту патологическую цепочку у подростков целесообразнее всего
прерывать наиболее приемлемым и наиболее безопасным методом - терапией
гестагенами для имитации наличия функционирующего желтого тела.
Гестагены могут способствовать нормализации ритма секреции
гонадолиберина, что, в свою очередь, нормализует функцию яичников,
уменьшает образование в них андрогенов, не дает развиться гирсутному
синдрому и, возможно, синдрому поликистозных яичников.
Предпочтение отдается естественным гестагенам (прогестерону) или его
аналогу - препарату Дюфастон. Дюфастон (дидрогестерон) является
ретропрогестероном, молекулярная структура которого и фармаковоздействие
сходны с эндогенным прогестероном.
Особенно ценным при применении препарата Дюфастон у подростков
является то, что он не обладает эстрогенным, анаболическим, андрогенным и
другими нежелательными свойствами, не подавляет овуляцию. В то же время
Дюфастон, способствуя полноценному отторжению слизистой оболочки матки,
спасает девочек от ювенильного кровотечения, болезненных менструаций и
от тревожного ожидания менструального кровотечения.
Достоинства препарата Дюфастон - отсутствие побочных эффектов,
таблетированная форма препарата, достаточно высокая усвояемость его в
желудочно-кишечном тракте, четкость ответной реакции эндометрия на
введение препарата - позволяют широко рекомендовать его для терапии
дисфункции яичников у девочек пубертатного возраста в периоде
становления менструальной функции.
В структуре подростковой гинекологической заболеваемости дисменорея
занимает одно из ведущих мест: так, у учащихся ПТУ и студенток частота
заболеваемости достигает 17-22%. Имеются данные о 75% частоте дисменореи
у девушек.
Серьезность дисменореи заключается в том, что примерно у каждой
третьей девушки менструации принимают черты тяжелого недуга. Обращает на
себя внимание то, что именно в подростковом возрасте интенсивный
болевой приступ сочетается у 84% девушек со рвотой, у 79,5% - с диареей,
у 22,7% - с головокружением, у 13,6% - с головной болью, а у 15,9% - с
судорогами и обмороками.
Ежемесячное ожидание боли отражается на общем самочувствии,
эмоциональной и психической деятельности человека. Дисменорея является
причиной огромного количества прогулов, ошибок на работе, вплоть до
профессионального травматизма. Выявлена прямо пропорциональная
зависимость тяжести дисменореи от социального положения, характера и
условий труда, что вынуждает рассматривать эту проблему не только как
медицинскую, но и как серьезную социальную задачу.
Причин дисменореи много. Это пороки развития матки и влагалища,
острый угол между телом и шейкой матки, варикозное расширение сосудов
матки, синдром яичниковой вены, воспалительный процесс в области матки и
придатков, наличие яичниковых или пароовариальных образований,
эндометриоз и др. Однако наиболее частой причиной считают нарушение
правильных соотношений между эстрогенами и прогестероном. Такой вид
дисменореи называют функциональной дисменореей.
При функциональной дисменорее целесообразно назначение прогестерона
или его деривата - препарата Дюфастон. В подростковом возрасте для
лечения дисменореи Дюфастон назначается в дозе до 20 мг в сутки с 5-го
по 25 день цикла, что позволяет достичь торможения выброса
простагландинов и снижения спастических сокращений матки. Менструации
после лечения Дюфастоном становятся безболезненными более чем у 60%
пролеченных, боли значительно ослабляются у 30%.
Лечение можно проводить в течение 6 месяцев и более и повторять при
необходимости. На фоне приема Дюфастона не происходит прибавки массы
тела, не появляются акне и повышенный рост волос на лице и теле.
Дюфастон также используют для лечения девочек с эндометриозом,
назначая его по 10 мг в день с 5 по 25 день цикла непрерывно в течение
6-9 месяцев.
Таким образом, Дюфастон является препаратом, предпочтительным для
лечения нарушений менструальной функции и дисменореи у девочек, особенно
в течение первых 2-3 лет после менархе.
Литература
1. Бодяжина В.И., Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная
гинекология. - Руководство для врачей. - М., Медицина. - 1990. -С. 211
-219. 2. Гуркин Ю.А. Гинекология подростков. - Руководство для врачей. - фолиант. - 2000. - С. 250 - 260. 3.
Крыжановская Е. ф. Хеморецепция сосудов и слизистой оболочки матки и
влияние на нее гормонов яичника. // В кн.: Рефлекторные реакции женского
организма. - М. - 1952. -С. 104 4. Кобозева Н.В., Кузнецова М.Н., Гуркин Ю.А. // Гинекология детей и подростков. - Л.: Медицина. - 1988. - С. 296. 5.
Латыпов А.С., Уразбахтин И.М., Нагаев Н.Р., Муслимова С.Ю., Сибаев
В.М., МурзановА.М. Возможности лапароскопии при эндометриозе у
девочек-подростков. // В сб.: Актуальные проблемы детской и подростковой
гинекологии и эндокринологии. -Уфа. - 1996. -С. 52- 53. 6. Ярославский В. К. Неотложная помощь при гинекологических заболеваниях у детей. - Санкт-Петербург. - 1993. -С. 30- 43. 7.
Alzen G., Jakobi R., Diukel Е. Sonographisches Reitrag Zur Diagnostik
Gynekologisches Erkrankungen in Rinder-saiter // Ultraschall. - 1981. -
V. 2. - P. 135 -140. 8. Fedele L., Parazzini F., Bianchi S. et a/.
Stage and localization of pelvic endometriosis and pain. // Fertility,
Sterillity. - 1990. - V. 53. - P. 155-158. 9. Goldstein D.P., de Cholnoky C., Emans S.J. Adolescent endometriosis. // J.Adolescent Health Care. - 1980 - V. 1. - P. 37-41. 10.
Houston D. Evidence for the risk of pelvic endometriosis by age, race
and socioeconomic status. // Epidemiological Revue. - 1984. - V. 6. -P.
167- 191. 11. Laufer M.R., Goitein L, Bush М. et al. Prevalence of
endometriosis in adolescent women with chronic pelvic pain not
responding to conventional therapy. // J. Pediatric and Adolescent
Gynecology. - 1997. - 10. - P. 199 - 202. 12. Laufer M.R., Goldstein
D.P. Pelvic pain, dysmenorrhea and premenstrual syndrome. // In:
Pediatric and Adolescent Gynecology. Fourth edition. Boston, Little,
Brown. - 1998. - P. 363 -410. 13. Propst A.M., LauferM.R.
Endometriosis in Adolescents Incidence, Diagnosis and Treatment. // The
Journal of Reproductive Medicine, - V. 44, No. 9 /September. - 1999. -
P. 751 - 757. 14. Startseva N., Beda Y. Adolescent Endometriosis //
VII I th European Congress on Pediatric and Adolescent Gynecology. -
2000. - P. 156. 15. Sirakov M., DamjanovL., Tzankova М., Draganova
D. Primary dismenorrhoea in adolescent girls -features and contemporary
treatment. // VIII th European Congress on Pediatric and Adolescent
Gynecology. - 2000. - P. 48 - 49. 16. Wheeler J.M. Epidemiology of
endomethosis-associated infertility. // The Journal of Reproductive
Medicine. - 1989. -V.34.-P.41 - 46.
|